新型冠狀病毒(SARS-CoV-2或2019-nCoV)威脅著全球健康,盡管它與SARS-CoV非常相似,但是傳染性卻更大?,F(xiàn)有的RT-qPCR檢測方法往往需要昂貴的設(shè)備和訓(xùn)練有素的醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)。在這種情況下,亟需開發(fā)出一種快速、準(zhǔn)確且能夠在現(xiàn)場檢測病毒的方法。
2月25日,預(yù)印本網(wǎng)站?medRxiv?發(fā)布了分別由沈陽化工大學(xué)應(yīng)用生物學(xué)研究所所長尹秀山博士團隊和美國密歇根皇家橡樹博蒙特Michael B Chancellor團隊帶來的報告,揭示了中外科學(xué)家通過逆轉(zhuǎn)錄環(huán)介導(dǎo)等溫擴增(RT-LAMP)技術(shù)探索出快速檢測病毒的新方法,這兩種方法不僅操作簡單、能在現(xiàn)場使用,并且可以在45分鐘內(nèi)出檢測結(jié)果。
RT-LAMP是一種將環(huán)介導(dǎo)等溫擴增(LAMP)以及反轉(zhuǎn)錄相結(jié)合,直接檢測出RNA的技術(shù),當(dāng)它與反應(yīng)混合物中的pH指示劑耦合時,人們可以通過顏色的變化知道檢測結(jié)果。
iLACO可檢測出低至10個拷貝的ORF1ab基因
尹秀山博士團隊開發(fā)出一種經(jīng)過優(yōu)化的、基于恒溫LAMP的檢測方法——iLACO(isothermal LAMP based method forCOVID-19)并對其進行了驗證。
//doi.org/10.1101/2020.02.20.20025874
在研究中,研究人員制備了多個反應(yīng)物,其中包含合成ORF1ab基因序列的基因稀釋液(從1,000,000到10份拷貝),結(jié)果發(fā)現(xiàn)iLACO非常敏感,能夠檢測到低至10份拷貝的ORF1ab基因。為了進一步擴大iLACO的檢測能力,研究人員將新型核酸染料GeneFinderTM添加至反應(yīng)混合物中,在65℃溫育一段時間后放在藍光下,發(fā)現(xiàn)陽性組肉眼可見明顯的綠色熒光,而陰性組則保持粉色不變。
陽性組和陰性組在藍光下呈現(xiàn)不同顏色
最后,研究人員使用iLACO評估了2020年沈陽市疫情爆發(fā)期間經(jīng)過RT-qPCR初診的43個樣本,結(jié)果顯示,97.6%(42/43)經(jīng)qPT-PCR驗證的樣品與2 μl樣本孵育40分鐘后顯示出一致的信號,只有一個樣本在50分鐘后顏色保持不變,表明低劑量病毒會導(dǎo)致假陰性或自發(fā)性陰性信號。
目前,RT-qPCR檢測大多使用5μl樣品輸入,因此研究人員檢測了增加樣本量是否有助于檢測,發(fā)現(xiàn)此時的檢測結(jié)果不一致。研究人員認(rèn)為,或許是由于使用自動RNA提取工作站時,RNA稀釋緩沖液中存在Tris或EDTA所致,這可以通過調(diào)整所用緩沖液的濃度來優(yōu)化。
RT-LAMP 63°C下溫育30分鐘可獲最佳擴增結(jié)果
在Michael B Chancellor團隊帶來的報告中,研究人員使用由COVID-19武漢-湖-1(Wuhan-Hu-1)完整基因組(MN908947)的核苷酸2941-3420設(shè)計的COVID-19 PCR標(biāo)準(zhǔn),對幾種引物、溫度范圍(57-65°C)和孵育時間(15-45分鐘)進行了檢測,確定了RT-LAMP的最佳條件。在63°C下溫育30分鐘可獲得最佳擴增結(jié)果。
//doi.org/10.1101/2020.02.19.20025155
研究人員對COVID-19、MERS、BtCoV以及MHV病毒進行了系統(tǒng)特異性測試,發(fā)現(xiàn)該系統(tǒng)僅對COVID-19的樣本有反應(yīng),使用人體血清、尿液、唾液、口咽拭子和鼻咽拭子均可成功地完成RT-LAMP。
從左至右分別為血清、尿液、唾液、鼻咽拭子、口咽拭子的檢測結(jié)果
另外,研究人員還將RT-LAMP引物的序列與SARS和與感冒相關(guān)的冠狀病毒的序列進行了比對,結(jié)果發(fā)現(xiàn)這些冠狀病毒與RT-LAMP引物存在27-54%的核苷酸不匹配,這表明它們不可能檢測出RT-LAMP陽性結(jié)果。考慮到病毒可能發(fā)生突變,研究人員還檢查了RT-LAMP引物是否與來自其他地點的27個不同COVID-19分離株存在不匹配現(xiàn)象,結(jié)果發(fā)現(xiàn)不匹配度為0。
RT-LAMP引物與其他冠狀病毒的比對結(jié)果
盡管這項研究存在一些局限,比如COVID-19是生物安全級別,由于無法直接檢測相關(guān)病毒而使用了來自這些病毒相同區(qū)域的核苷酸寡核苷酸,但是這些實驗確實證明了該方法的可行性以及對COVID-19的特異性,對于潛在感染者的篩查和病毒檢測具有很大的價值。
這兩項研究旨在尋找到比RT-qPCR檢測更加快速、準(zhǔn)確且簡單易上手的病毒檢測方法,這些方法對于社區(qū)和普通人群檢測是否感染病毒具有重要意義。