醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)
各有關單位：
??國際醫(yī)療器械監(jiān)管者論壇（International Medical Device Regulators Forum，IMDRF）良好審查工作組（Good Regulatory Review Practices，GRRP）的主要任務是通過制定醫(yī)療器械上市前評審技術、管理相關文件，促進醫(yī)療器械上市前評審的國際協(xié)調(diào)統(tǒng)一。《Essential Principles of Safety and Performance of Medical Devices and IVD Medical Devices》（附件1）作為GRRP工作組近期發(fā)布的成果文件，對醫(yī)療器械產(chǎn)品安全和有效基本原則進行明確，為審評工作提供強有力的依據(jù)，也明確了企業(yè)研發(fā)和生產(chǎn)的關注重點。
??為進一步規(guī)范醫(yī)療器械審評審批工作要求，落實監(jiān)管科學計劃，提高醫(yī)療器械技術審評工作質(zhì)量和效率，在上述GRRP工作組文件的基礎上，中心組織制定了《醫(yī)療器械安全和性能的基本原則（征求意見稿）》（附件2），現(xiàn)對該文件公開征求意見。希望相關領域的專家、學者、生產(chǎn)企業(yè)及有關從業(yè)人員提出寶貴意見和建議。
??如有任何意見或建議，請下載并填寫《醫(yī)療器械安全和性能的基本原則（征求意見稿）》反饋意見表（附件3），并于2020年1月31日前將反饋意見以電子郵件形式反饋我中心。
??聯(lián)系人：塔娜
??電話：010-86452953
??電子郵箱：tana@cmde.org.cn
??附件：1.Essential Principles of Safety and Performance of Medical Devices and IVD Medical Devices（下載）
?????2.醫(yī)療器械安全和性能的基本原則（征求意見稿）（下載）
?????3.醫(yī)療器械安全和性能的基本原則（征求意見稿）反饋意見表（下載）
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醫(yī)療器械安全和性能的基本原則（征求意見稿）
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1.醫(yī)療器械的安全和性能-總則
醫(yī)療器械的制造商應能設計和生產(chǎn)在全生命周期內(nèi)，均能達到預期安全和性能要求的產(chǎn)品。本文描述了基本的設計和生產(chǎn)的要求，稱為“安全和性能的基本原則”，以幫助制造商實現(xiàn)上述目的。
本文分為兩個部分，第一部分是適用于所有醫(yī)療器械的通用基本原則（第2節(jié)）；第二部分是適用于非診斷類醫(yī)療器械（第3節(jié)）和診斷類醫(yī)療器械（第4節(jié)）的專用基本原則。
制造商的設計和生產(chǎn)活動應在質(zhì)量管理體系的控制下進行。制造商應提供產(chǎn)品與適用基本原則條款符合性的證據(jù)，并由監(jiān)管機構(gòu)按照相關程序進行評估。
2.適用于所有醫(yī)療器械的通用基本原則
??? 本部分所列設計和生產(chǎn)通用基本原則適用于所有醫(yī)療器械。
2.1 概述
2.1.1 醫(yī)療器械應達到制造商的預期性能，其設計和生產(chǎn)，應確保器械在預期使用條件下達到預期目的。這些器械應該是安全的并且能夠?qū)崿F(xiàn)其預期性能，與患者受益相比，其風險是可以接受的，不會損害醫(yī)療環(huán)境、患者安全、使用者及他人的安全和健康。
2.1.2?制造商應建立、實施、記錄和維護風險管理系統(tǒng)，確保醫(yī)療器械安全、有效和質(zhì)量可控。在醫(yī)療器械全生命周期內(nèi)，風險管理是一個持續(xù)、反復的過程，需要定期進行系統(tǒng)性的改進更新。在開展風險管理時，制造商應：
a)??建立并記錄所有醫(yī)療器械風險管理計劃；
b)??識別和分析與所有醫(yī)療器械相關的已知和可預期的危害；
c)??評估與預期用途和合理可預期誤用相關，以及使用期間發(fā)生的風險；
d)??依據(jù)2.1.3和2.1.4相關要求，消除或控制（c）點所述的風險；
e)??評估生產(chǎn)過程和生產(chǎn)后階段信息對總體風險、風險受益判定和風險可接受性的影響。上述評估應包括先前未識別的危害或危害，由危害導致的風險的可接受性，以及對發(fā)達先進技術的改變等。
f)?基于對（e）點所述信息影響的評估，必要時根據(jù)2.1.3和2.1.4相關要求修改控制措施。
2.1.3醫(yī)療器械的制造商在設計和生產(chǎn)過程中采取的風險控制措施，應遵循安全原則，采用先進成熟技術。需要降低風險時，制造商應該控制風險，確保每個危害相關的剩余風險和總體剩余風險是可接受的。在選擇最合適的解決方案時，制造商應按以下優(yōu)先順序進行：
a)??通過安全設計和生產(chǎn)消除或適當降低風險；
b)??適用時，對無法消除的風險采取充分的防護措施，包括必要的警報；
c)?提供安全信息（警告/預防措施/禁忌證），并在適當情況下向使用者提供培訓。
2.1.4制造商應告知使用者所有相關的剩余風險。
2.1.5在消除或降低與使用有關的風險時，制造商應該：
a)??適當降低醫(yī)療器械的特性（如人體工程學/可用性）和預期使用環(huán)境（如灰塵和濕度）可能帶來的風險；
b)?考慮目標用戶的技術知識、經(jīng)驗、教育背景、培訓、身體狀況（如適用）以及使用環(huán)境。
2.1.6在制造商規(guī)定的生命周期內(nèi)，在正常使用、維護和校準（如適用）情況下，外力不應對醫(yī)療器械的特性和性能造成不利影響，以致?lián)p害患者、使用者及他人的健康和安全。
2.1.7醫(yī)療器械的設計、生產(chǎn)和包裝，包括制造商所提供的說明和信息，應確保在按照預期用途使用時，運輸和貯存條件（例如：震動、振動、溫度和濕度的波動），不會對醫(yī)療器械的特性和性能，包括完整性和清潔度，造成不利影響。制造商應能確保有效期內(nèi)醫(yī)療器械的性能、安全和無菌。??????
2.1.8在貨架有效期內(nèi)、開封后的使用期間（對于診斷試劑，包括在機穩(wěn)定性），以及運輸或送貨期間（對于診斷試劑，包括被測樣品），醫(yī)療器械應具有可接受的穩(wěn)定性。
2.1.9在正常使用條件下，基于當前先進技術水平，比較醫(yī)療器械性能帶來的受益，所有已知的、可預期的風險以及任何不良副作用應最小化且可接受。
2.2臨床評價
2.2.1基于監(jiān)管要求，醫(yī)療器械可能需要進行臨床評價（如適用）。所謂臨床評價，就是對臨床數(shù)據(jù)進行評估，確定醫(yī)療器械具有可接受的風險受益比，包括以下幾種形式：
a)??臨床試驗報告（診斷試劑臨床性能評估報告）
b)??臨床文獻資料
c)?臨床經(jīng)驗數(shù)據(jù)
2.2.2臨床試驗的實施應符合赫爾辛基宣言的倫理原則。保護受試者的權利、安全和健康，這是最重要的考慮因素，其重要性超過科學和社會效益。在臨床試驗的每個步驟，都應理解、遵守和使用上述原則。另外，臨床試驗方案審批、患者知情同意、診斷試劑剩余樣本使用等應符合相關法規(guī)要求。
2.3化學、物理和生物學特性
2.3.1關于醫(yī)療器械的化學、物理和生物學特性，應特別注意以下幾點：
a)??所用材料和組成成分的選擇，需特別考慮：
-毒性；
-生物相容性；
-易燃性；
b)??工藝對材料性能的影響；
c)??如適用，公認有效的生物物理學或者建模研究結(jié)果；
d)??所用材料的機械性能，如適用，應考慮強度、延展性、斷裂強度、耐磨性和抗疲勞性等屬性；
e)??表面特性；
f)?器械與已知化學和/或物理性能的符合性。
2.3.2基于醫(yī)療器械的預期用途，醫(yī)療器械的設計、生產(chǎn)和包裝，應盡可能減少污染物和殘留物對使用者和患者，以及對從事醫(yī)療器械運輸、貯存及其他相關人員造成的風險。特別要注意與使用者和患者暴露組織接觸的時間和頻次。
2.3.3醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應適當降低析出物（包括浸出和/或蒸發(fā)）、降解產(chǎn)物、加工殘留物等帶來的風險。應特別注意致癌、致突變或有生殖毒性的泄漏物或浸出物。
2.3.4醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應考慮到醫(yī)療器械及其預期使用環(huán)境的性質(zhì)，適當降低物質(zhì)意外進入器械所帶來的風險。
2.3.5醫(yī)療器械及其生產(chǎn)工藝的設計應能消除或適當降低對使用者和其他可能接觸者的感染風險。設計應：
a)??操作安全，易于處理；
b)??盡量減少醫(yī)療器械的微生物泄漏和/或使用過程中感染風險；
c)??防止醫(yī)療器械或其內(nèi)容物（例如：標本）的微生物污染；
d)?盡量減少意外風險（例如：割傷和刺傷（如針刺傷），意外物質(zhì)濺入眼睛等）。
2.4滅菌和微生物污染
2.4.1醫(yī)療器械應方便使用者對其進行安全清潔、消毒、滅菌和/或重復滅菌（必要時）。
2.4.2具有微生物限度要求的醫(yī)療器械，其設計、生產(chǎn)和包裝應確保在出廠后，按照制造商規(guī)定的條件運輸和貯存，符合微生物限度要求。
2.4.3以無菌狀態(tài)交付的醫(yī)療器械，其設計、生產(chǎn)和包裝應按照適當?shù)某绦蜻M行，以確保在出廠時無菌。在制造商規(guī)定的條件下運輸和貯存的未破損無菌包裝，打開前都應保持無菌狀態(tài)。應確保最終使用者可清晰地辨識包裝的完整性（例如，通過使用防篡改包裝）。
2.4.4無菌醫(yī)療器械應按照經(jīng)驗證的方法進行加工、生產(chǎn)、包裝和滅菌，其貨架有效期應按照經(jīng)驗證的方法確定。
2.4.5預期無菌使用的醫(yī)療器械（制造商滅菌或使用者滅菌），均應在合適和受控的條件和設施下生產(chǎn)和包裝。
2.4.6以非無菌狀態(tài)交付，且使用前滅菌的醫(yī)療器械：
a)??包裝應當盡量減少產(chǎn)品受到微生物污染的風險，且應適用于制造商規(guī)定的滅菌方法；
b)?制造商規(guī)定的滅菌方法應經(jīng)過驗證。
2.4.7若醫(yī)療器械可以無菌和非無菌狀態(tài)交付使用，應明確標識其滅菌狀態(tài)。
2.5環(huán)境和使用條件
2.5.1如醫(yī)療器械預期與其他醫(yī)療器械或設備整合使用，應確保整合使用后的系統(tǒng)，包括連接系統(tǒng)，整體的安全性，且不影響器械本身的性能。整合使用上的限制應明確標識和/或在使用說明書中明確。對于需要使用者處理的連接，如液體、氣體傳輸、電耦合或機械耦合等，在設計和生產(chǎn)過程中盡可能消除或降低所有可能的風險，包括錯誤連接或安全危害。
2.5.2醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應考慮預期的使用環(huán)境和使用條件，以消除或降低下列風險：
a)??由于物理和人體工程學/可用性的特性，對使用者或他人造成傷害的風險。
b)??由于用戶界面設計、人體工程學/可用性的特性以及預期使用環(huán)境導致的錯誤操作的風險。
c)??與合理可預期的外部因素或環(huán)境條件有關的風險，如磁場、外部電和電磁效應、靜電釋放、診斷和治療帶來的輻射、壓力、濕度、溫度和/或壓力和加速度的變化。
d)??正常使用條件下與固體材料、液體和其他物質(zhì)，包括氣體，接觸而產(chǎn)生的風險。
e)??軟件與信息技術（IT）運行環(huán)境的兼容性造成的風險。
f)??正常使用過程中，醫(yī)療器械意外析出物導致的環(huán)境風險。
g)??樣本/樣品/數(shù)據(jù)不正確識別和錯誤結(jié)果導致的風險，比如用于分析、測試或檢測的樣本容器、可移除部件和/或附件，其顏色和/或數(shù)字編碼不能正確識別或錯誤。
h)?與其他用于診斷、監(jiān)測或治療的醫(yī)療器械互相干擾導致的風險。
2.5.3醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應消除或降低在正常使用及單一故障狀態(tài)下燃燒和爆炸的風險，尤其是預期使用時暴露于，或者與易燃、易爆或其他致燃物相關的器械。
2.5.4醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應能確保調(diào)整、校準和維護過程能夠得到安全有效地執(zhí)行。
a)??對無法進行維護的醫(yī)療器械，如植入物，其材料老化等風險應盡量降低。
b)?對無法進行調(diào)整和校準的醫(yī)療器械，如某些類型的溫度計，其測量或控制機制的精度損失風險應盡量降低。
2.5.5與其他醫(yī)療器械或產(chǎn)品聯(lián)合使用的醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)，其互操作性和兼容性應可靠且安全。
2.5.6醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應能降低未經(jīng)授權的訪問風險，這種訪問可能會妨礙器械正常運行，或造成安全隱患。
2.5.7?具有測量、監(jiān)視或有數(shù)值顯示功能的醫(yī)療器械，考慮到預期使用環(huán)境、使用者、預期用途，其設計和生產(chǎn)應符合人體工程學/可用性原則。
2.5.8醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)，應便于使用者、患者或其他人員對其安全處置或再利用；應便于相關廢棄物的安全處置或再利用。使用說明書應明確安全處置或回收的程序和方法。
2.6對電氣、機械和熱風險的防護
2.6.1醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)，應當保護使用者免于承受由諸如運動阻力、不穩(wěn)定性和活動部件等引起的機械風險。
2.6.2除非振動是特定性能要求，否則醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應將產(chǎn)品振動導致的風險降到最低，應盡量采用限制振動（特別是振動源）的方法。
2.6.3除非噪聲是特定性能要求，否則醫(yī)療器械設計和生產(chǎn)應將產(chǎn)品噪聲導致的風險降到最低，應盡量采用限制噪聲（特別是噪聲源）的方法。
2.6.4如果醫(yī)療器械的部件在使用前或使用中需要進行連接或重新連接，其設計和生產(chǎn)應降低這些部件的連接故障風險。
2.6.5醫(yī)療器械的可接觸部件（不包括用于供熱或既定溫度設置部位）及其周圍環(huán)境，在正常使用時不應存在過熱風險。
2.7有源醫(yī)療器械及與其連接的醫(yī)療器械
2.7.1當有源醫(yī)療器械發(fā)生單一故障時，應采取適當?shù)拇胧┫蚪档鸵虼硕a(chǎn)生的風險。
2.7.2患者的安全性依賴于內(nèi)部電源供電的醫(yī)療器械，應具有檢測供電狀態(tài)的功能，并在電源容量告急時提供適當?shù)奶崾净蚓妗?/span>
2.7.3患者的安全性取決于外部電源供電狀態(tài)的醫(yī)療器械，應包括顯示電源故障的報警系統(tǒng)。
2.7.4用于監(jiān)視患者一個或多個臨床指標的醫(yī)療器械，必須配備適當報警系統(tǒng)，在患者生命危急或健康狀況惡化時，對使用者發(fā)出警告。
2.7.5鑒于電磁干擾可能會損害正常運行的裝置或設備，醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應降低產(chǎn)生電磁干擾的風險。
2.7.6醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)，應確保產(chǎn)品具有足夠的抗電磁干擾能力，以確保產(chǎn)品可以正常運行。
2.7.7當產(chǎn)品按制造商的說明進行安裝和維護，在正常使用和單一故障時，醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應減少使用者和他人免于遭受意外電擊的風險。
2.8含有軟件的醫(yī)療器械以及獨立軟件
2.8.1含有電子可編程系統(tǒng)（內(nèi)含軟件組件）的醫(yī)療器械或獨立軟件的設計，應確保準確度、可靠性、精確度、安全性和性能符合其預期用途。在單一故障狀態(tài)下，應采取適當措施，消除或減少由此導致的風險或性能降低。
2.8.2含有軟件組件的醫(yī)療器械或獨立軟件，應根據(jù)現(xiàn)有先進的技術進行開發(fā)、生產(chǎn)和維護，同時應考慮開發(fā)生存周期（如快速迭代開發(fā)，頻繁更新，更新的累積效應）、風險管理（如系統(tǒng)、環(huán)境和數(shù)據(jù)的變化）等原則，包括網(wǎng)絡安全（如安全地進行升級））、驗證和確認（如更新管理過程）的要求。
2.8.3預期與移動計算平臺整合使用的軟件，其設計和開發(fā)，應考慮平臺本身（如屏幕尺寸和對比度，聯(lián)通性，內(nèi)存等）以及與其使用相關的外部因素（不同環(huán)境下的照明或噪聲水平）。
2.8.4制造商應規(guī)定軟件按照預期正常運行所必須的最低要求，如硬件、IT網(wǎng)絡特性和IT網(wǎng)絡安全措施，包括未經(jīng)授權的訪問。
2.8.5醫(yī)療器械的設計、生產(chǎn)和維護應能提供足夠的網(wǎng)絡安全水平，以防止未經(jīng)授權的訪問。
2.9具有診斷或測量功能的醫(yī)療器械
2.9.1具有診斷或測量(包括監(jiān)測)功能的醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)，應基于適當?shù)目茖W和技術方法，除其他性能外，還應確保相應的準確度、精密度和穩(wěn)定性，以實現(xiàn)其預期目的。
a)??制造商應規(guī)定準確度限值（如適用）。
b)??數(shù)字化測量值應以使用者理解和接受的標準化單位表示（如可能），推薦使用國際通用的標準計量單位，考慮到安全性、使用者的熟悉程度和既定的臨床實踐，也可使用其他公認的計量單位。
c)?醫(yī)療器械指導器和控制器的功能應有詳細的說明，若器械通過可視化系統(tǒng)提供與操作、操作指示或調(diào)整參數(shù)有關的說明，該信息應能夠被使用者和患者（適用時）理解。
2.10說明書和標簽
2.10.1醫(yī)療器械應附有識別該器械及其制造商所需的信息。每件醫(yī)療器械還應附有相關安全和性能信息或相關指示。這些信息可出現(xiàn)在器械本身、包裝上或使用說明中，或者可以通過電子手段（如網(wǎng)站）便捷訪問，易于被預期使用者理解。
2.11輻射防護
2.11.1醫(yī)療器械的設計、生產(chǎn)和包裝應當考慮盡量減少使用者、他人和患者（如適用）的輻射吸收劑量，同時不影響其診斷或治療功能。
2.11.2具有輻射或潛在輻射危害的醫(yī)療器械，其操作說明應詳細說明輻射的性質(zhì)，對使用者、他人或患者（若適用）的防護措施，避免誤用的方法，降低運輸、儲存和安裝的風險。
2.11.3若醫(yī)療器械有輻射或有潛在輻射危害，應具備輻射泄露聲光報警功能（如可行）。
2.11.4醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應降低使用者、其他人員或患者（若適用）暴露于非預期、偏離或散射輻射的風險。在可能和適當?shù)那闆r下，應采取措施減少使用者、其他人或患者（若適用）等可能受影響的人在輻射中的暴露。
2.11.5具有輻射或潛在輻射危害且需要安裝的醫(yī)療器械，應在操作說明中明確有關驗收和性能測試、驗收標準及維護程序的信息。
2.11.6若醫(yī)療器械對使用者有輻射或潛在輻射危害，其設計和生產(chǎn)應確保輻射劑量、幾何分布、能量分布（或質(zhì)量）以及其他輻射關鍵特性能夠得到合理的控制和調(diào)整，并可在使用過程中受到監(jiān)控（如適用）。上述醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)，應確保相關可變參數(shù)的重復性在可接受范圍內(nèi)。
2.12對非專業(yè)用戶使用風險的防護
2.12.1對于非專業(yè)用戶使用的醫(yī)療器械（如自測或近病檢測），其設計和生產(chǎn)應考慮非專業(yè)用戶的技能和方法，非專業(yè)用戶可能掌握的技術和使用環(huán)境的不同對結(jié)果的影響，以便正常使用。制造商提供的信息和指導應易于理解和使用，并可對結(jié)果做出解釋。
2.12.2供非專業(yè)使用者使用的醫(yī)療器械（如自測或近病檢測）的設計和生產(chǎn)應：
a)??確保使用者可以按照使用說明書的規(guī)定安全準確的使用。當與說明書相關的風險無法降低到適當?shù)乃綍r，可以通過培訓來降低這些風險。
b)?盡可能減少非專業(yè)使用者操作錯誤和結(jié)果解釋錯誤所導致的風險。
2.12.3非專業(yè)用戶使用的醫(yī)療器械應提供以下措施，如適用，以方便用戶：
a)??在使用時，可以驗證器械的正常運行；
b)?若器械不能正常運行或提供無效結(jié)果，會發(fā)出警告。
2.13含有生物源材料的醫(yī)療器械
2.13.1對于含有組織、細胞或動物、植物、細菌來源物質(zhì)或衍生物的醫(yī)療器械，若是非活性或以非活性狀態(tài)交付，應：
a)??組織、細胞及其衍生物應來源于已受控且符合預期用途的動物種屬。
動物的地理來源信息應根據(jù)相關法規(guī)要求予以保留。
b)????動物源的組織、細胞、物質(zhì)或其衍生物的采集、加工、保存、檢測和處理，應確?；颊摺⒂脩粢约捌渌耍ㄈ邕m用）的安全。特別是病毒和其他傳染源，除非會影響醫(yī)療器械的性能，否則應通過經(jīng)驗證科技水平高的方法消除或滅活。
2.13.2對于監(jiān)管部門而言，當管理由人體來源的組織、細胞、物質(zhì)或其衍生物生產(chǎn)的醫(yī)療器械時，應采取以下措施：
a)??組織、細胞的捐贈、獲取和檢測應依據(jù)相關法規(guī)的要求進行；
b)?為確?；颊摺⑹褂谜呋蛩说陌踩?，應對組織、細胞或其衍生物進行加工、保存或其他處理。對于病毒和其他傳染源，應通過源頭控制，或在生產(chǎn)過程中通過經(jīng)驗證科技水平高的方法消除或滅活，以確保安全。
2.13.3對于使用2.13.1、2.13.2以外的生物物質(zhì)生產(chǎn)的醫(yī)療器械（例如植物或細菌來源的材料），其加工、保存、檢測和處理應確保患者、用戶以及其他人（如廢棄物處置人員等）的安全。對于病毒和其他傳染源，應通過源頭控制，或在生產(chǎn)過程中通過經(jīng)驗證科技水平高的方法消除或滅活，以確保安全。
3.適用于醫(yī)療器械（IVD器械除外）的基本原則
本部分所列設計和生產(chǎn)原則是第2節(jié)相關內(nèi)容的補充。適用于除診斷器械外的所有器械。
3.1化學、物理和生物學特性
3.1.1根據(jù)醫(yī)療器械的預期用途，以及產(chǎn)品在人體的吸收、分布、代謝和排泄情況（例如某些可吸收產(chǎn)品），對于醫(yī)療器械的化學、物理和生物學特性，應特別注意所用材料、物質(zhì)與人體組織、細胞和體液之間的相容性。
3.1.2醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)，應當能夠保證產(chǎn)品在預期使用中接觸到其他的材料、物質(zhì)和氣體時，仍然能夠安全使用。如果醫(yī)療器械用于給藥，則該產(chǎn)品的設計和生產(chǎn)需要符合藥品管理的有關規(guī)定，且具有藥物相容性，同時藥品和器械的性能符合其適應證和預期用途。
3.1.3醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)應適當降低與顆粒尺寸和性質(zhì)相關的風險，除非只與完整皮膚接觸，否則這些顆?？赡軙尫诺交颊呋蚴褂谜唧w內(nèi)，尤其是納米材料。
3.2輻射防護
3.2.1預期用于醫(yī)學影像學的具有電離輻射的醫(yī)療器械，其設計和生產(chǎn)，在確保圖像和/或輸出質(zhì)量的同時，應能將患者、使用者和其他人輻射暴露最小化。
3.2.2具有電離輻射的醫(yī)療器械應能夠精確預估（或監(jiān)測）、顯示、報告和記錄治療過程中的劑量。
3.3植入式醫(yī)療器械的特殊要求
3.3.1植入式醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)，應能消除或降低相關治療風險，例如對于除顫器、高頻手術設備的使用。
3.3.2可編程有源植入式醫(yī)療器械的設計和生產(chǎn)，應能夠在不需手術操作的情況下準確識別該器械。
3.4提供能量或物質(zhì)的醫(yī)療器械對患者或使用者的風險防護
3.4.1用于給患者提供能量或物質(zhì)的醫(yī)療器械，其設計和生產(chǎn)應能精確地設定和維持輸出量，以保證患者、使用者和其他人的安全。
3.4.2若輸出量不足可能導致危險，醫(yī)療器械應當具有防止和/或指示“輸出量不足”的功能。應有適當?shù)拇胧┙档湍芰炕蛭镔|(zhì)意外輸出達危險等級的風險。
3.5含藥醫(yī)療器械產(chǎn)品
3.5.1如果醫(yī)療器械組成成分中包含一種物質(zhì)，按照監(jiān)管機構(gòu)的相關法規(guī)，該物質(zhì)單獨使用時按照藥用產(chǎn)品/藥物管理，并且該物質(zhì)在體內(nèi)為醫(yī)療器械提供輔助作用，那么應將該醫(yī)療器械作為一個整體，對其安全性和性能進行驗證，同時應驗證該特定含藥醫(yī)療器械產(chǎn)品中所述物質(zhì)的特征、安全性、質(zhì)量和有效性。
4.適用于IVD醫(yī)療器械的基本原則
本部分所列設計和生產(chǎn)基本原則，是第2節(jié)相關內(nèi)容的補充，適用于診斷類醫(yī)療器械。
4.1化學、物理和生物特性
4.1.1考慮到產(chǎn)品的預期用途，鑒于診斷類醫(yī)療器械的化學、物理和生物學特性，應注意所用材料與待檢測或測定的標本、分析物或標志物之間的物理和/或化學的不相容性，由此導致的分析性能（如生物組織、細胞、體液和微生物）受損的可能性。
4.2性能特性
4.2.1 診斷類醫(yī)療器械應達到制造商聲稱的適用于預期用途的分析和臨床性能指標，同時應考慮適用患者人群、預期使用者和使用環(huán)境。應使用合理的、經(jīng)驗證的、先進的技術方法，以確定上述指標。
a)??分析性能包括不限于，
a???校準品和質(zhì)控品的溯源性
b???測量準確度（正確度和精密度）
c???析靈敏度/最低檢出限
d???分析特異性
e???測量范圍
f???樣本穩(wěn)定性
b)??臨床性能，如臨床診斷敏感性、臨床診斷特異性、陽性預測值、陰性預測值、似然比、以及正常和異常人群的陽性判斷值或參考區(qū)間。
c)?驗證控制程序，以確保診斷類醫(yī)療器械的正常運行，結(jié)果符合要求。
4.2.2如果診斷類醫(yī)療器械的性能取決于使用的校準品或質(zhì)控品，應通過可用的參考測量程序或可提供的更高級別的參考物質(zhì)，來確保這些定標液或質(zhì)控品的賦值具有溯源性。（當診斷類醫(yī)療器械的性能依賴于校準品或質(zhì)控品的使用時，應通過參考測量程序或更高級別的參考物質(zhì)溯源校準品或質(zhì)控品的賦值。）
4.2.3數(shù)值標識應盡可能地采用標準化單位，且易于使用者理解。
4.2.4 診斷類醫(yī)療器械的性能特征應根據(jù)預期用途進行評估，包括以下內(nèi)容：
a)??預期使用者，例如非醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)、實驗室醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)；
b)??預期使用環(huán)境，例如：患者住所、急診室、救護車、醫(yī)療中心、實驗室；
c)?相關人群，如兒童、成人、孕婦、具有特定疾病體征和癥狀的個體、接受鑒別診斷的患者、獻血員等。適當情況下，評估的人群應酌情代表種族，性別和遺傳多樣性群體，以代表設備擬上市銷售地區(qū)的人群。
對于傳染病，建議選擇的人群具有相似的患病率。
